孕妇染色体几个月查？
一般情况是12周到13周做早期唐筛，检查母体血液中甲胎蛋白，绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合孕妇怀孕前体质指数，年龄，孕产次等判断胎儿患唐氏综合征的风险度。 20周到24周四维彩超和大排畸排查畸形。 23-25周可以做糖耐量试验排除糖尿病。 24-30周每四周一复查，注意监测血压，血常规，尿常规。 30周后每周一次产检，监测胎动，自数胎心率，评估分娩方式。
如果有特殊情况比如：高龄（年龄大于35岁），曾生育过染色体异常宝宝，反复流产，胚胎停止发育等等，医生会建议直接做一个羊水穿刺或者无创DNA检测。这些特殊情况的诊断依据在现有临床医学证据里包括实验室检查，临床资料分析以及影像学检测等。 如果母亲任何一项指标显示孩子有可能患有染色体病，通常会进一步抽取绒毛或脐带血进行更为精确的染色体核型分析来确诊。如果确诊为染色体疾病，可以根据遗传咨询的结果选择继续妊娠还是终止妊娠。